PINK OCTOBER: Odblokuj moc świadomości genetycznej  w październiku! Teraz test DNA Complex w specjalnej cenie 1.300 złotych! 

Do 31 marca przy zakupie dowolnego testu DNA otrzymasz konsultację z genetykiem w cenie!

Dni
Godziny
Minuty

Promocja walentynkowa dobiega końca! Skorzystaj z kodu rabatowego extra15 i zyskaj dodatkowe 15% rabatu*. Tylko do 14 lutego!

Na raka jajnika wpływają również geny. Co jeszcze przyczynia się do jego rozwoju?  

Rak jajnika jest jedną z pięciu najczęstszych przyczyn zgonów z powodu nowotworów u kobiet. Złe rokowania związane są głównie z późnym rozpoznaniem choroby. Jakie jest ryzyko rozwoju tej choroby i czy można na nie wpłynąć?

Objawy raka jajnika często pozostają nierozpoznane

Wczesną diagnozę raka jajnika komplikuje również fakt, że w pierwszym stadium może on nie dawać wykrywalnych objawów. Nawet niektóre z późniejszych objawów mogą przez wiele kobiet nie zostać skojarzone z chorobą. Objawy raka jajnika obejmują: 

  • ból w dolnej części brzucha po dotkniętej chorobą stronie,
  • szybkie uczucie sytości podczas jedzenia,
  • wzdęcia i zmiany rytmu wypróżnień,
  • częste oddawanie moczu,
  • mogą wystąpić zaburzenia cyklu miesiączkowego (słabe miesiączki, brak miesiączki lub bardzo obfite miesiączki),
  • osłabienie,
  • zaburzenia defekacji (biegunka lub zaparcia),
  • zwiększone zmęczenie,
  • w zaawansowanych stadiach mogą również wystąpić nudności lub wymioty.

Do rozwoju raka jajnika przyczynia się wiele czynników, w tym genetyka 

Przyczyna rozwoju tej choroby jest dość złożona. Do ryzyka jej rozwoju przyczyniają się czynniki związane ze stylem życia, takie jak palenie tytoniu, spożywanie alkoholu i otyłość. Choroba ta jest również ściśle związana ze zdrowiem reprodukcyjnym kobiety. Badania naukowe wykazały, że ryzyko choroby wzrasta wraz z liczbą owulacji w ciągu życia. Liczba ta opiera się o wiek, w którym wystąpiły miesiączka i menopauza. Przyczyniać się mogą również różne rodzaje terapii hormonalnej. Przyjmowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych zmniejsza jednak to ryzyko. 

Wreszcie, rolę w rozwoju tego typu nowotworów odgrywa genetyka, a dzieje się to na dwa główne sposoby. Pierwsza możliwość to obecność patogennych mutacji w genach BRCA1 i BRCA2, które działają jako tzw. supresory nowotworowe. Ich głównym zadaniem jest ochrona komórek przed uszkodzeniami DNA i niekontrolowanymi podziałami. Ryzyko raka jajnika może być u niektórych kobiet wyższe również ze względu na obecność powszechnie występujących ryzykownych wariantów DNA, z których każdy w niewielkim stopniu przyczynia się do zwiększenia ryzyka wystąpienia choroby. Ich ogólny wpływ może być jednak rzeczywiście znaczący, ponieważ każdy z tych wariantów przyczynia się do zwiększenia tak zwanego ryzyka o charakterze poligenowym.

Jeśli rak jajnika zostanie zdiagnozowany we wczesnym stadium (stadium 1), szansa na wyleczenie wzrasta aż do 92,4 %. Podobnie jak w przypadku innych nowotworów, szanse na skuteczne wyleczenie raka jajnika maleją, im później zostanie on zdiagnozowany. 

Zapobieganie ma ogromne znaczenie

Znajomość ryzyka genetycznego rozwoju tej choroby może być zatem ważną informacją dla Twojego lekarza. Nie należy jednak zapominać, że genetyka jest tylko jedną z przyczyn tej choroby. Dlatego też wszystkie kobiety powinny regularnie odwiedzać swojego ginekologa. 

Nowy wynik analizy

Swoje genetyczne ryzyko zachorowania na tę chorobę oraz inne informacje dotyczące raka jajnika poznasz dzięki swoim wynikom. Zaloguj się na swoje konto i przestrzegaj podstawowych środków ostrożności. Nowy wynik otrzymają także wszyscy przyszli klienci, którzy zamówią test DNA Complex lub test DNA Health. W ramach rozszerzenia wszyscy inni klienci mogą go również uzyskać bezpośrednio w swoich wynikach bez konieczności ponownego poboru próbki. 

Źródła: 

  1. https://www.healthline.com/health/cancer/ovarian-cancer-causeshttps://www.healthline.com/health/cancer/ovarian-cancer-causes
  2. Sung, H. K., Ma, S. H., Choi, J. Y., Hwang, Y., Ahn, C., Kim, B. G., Kim, Y. M., Kim, J. W., Kang, S., Kim, J., Kim, T. J., Yoo, K. Y., Kang, D., & Park, S. (2016). The Effect of Breastfeeding Duration and Parity on the Risk of Epithelial Ovarian Cancer: A Systematic Review and Meta-analysis. Journal of preventive medicine and public health = Yebang Uihakhoe chi, 49(6), 349–366. https://doi.org/10.3961/jpmph.16.066
  3. Temkin, S. M., Bergstrom, J., Samimi, G., & Minasian, L. (2017). Ovarian cancer prevention in high risk women. Clinical obstetrics and gynecology, 60(4), 738.
  4. https://www.cancercenter.com/cancer-types/ovarian-cancer/stages

Mgr. Paulína Horonyová, PhD.

Genetyczka

Paulina jest absolwentką Wydziału Genetyki w Katedrze Nauk Przyrodniczych Uniwersytetu Komeńskiego w Bratysławie. Ukończyła studia doktoranckie w Słowackiej Akademii Nauk, gdzie uzyskała stopień doktora nauk biochemii. Pracuje jako genetyczka w DNA ERA. Zajmuje się przygotowywaniem dokumentów do analiz DNA oraz tworzeniem rekomendacji zgodnie z najnowszą wiedzą naukową oraz rezultatami badań naukowych.

Podobne artykuły

Ustawienia plików cookie

Na naszej stronie używamy plików cookies. Niektóre z nich są niezbędne do prawidłowego działania witryny, inne pomagają nam ulepszyć tę witrynę i komfort jej użytkowania. Dzięki nim możemy pokazać Ci oferty szyte na miarę i zaproponować produkty, które mogą Cię zainteresować. W tym celu potrzebujemy Twojej zgody na używanie wszystkich plików cookie.

Dostosuj preferencje dotyczące plików cookie

Testy DNA

Konsultacje